Alzheimer

Terapia Con Células Madre Para Enfermedad De Alzheimer Y Neurodegeneración

La neurodegeneración es la pérdida progresiva de la estructura y/o función. Las enfermedades neurodegenerativas incluyen; Enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Parkinson y enfermedad de Huntington.

La enfermedad de Alzheimer (EA) es la causa más común de demencia y es responsable del 60-80 por ciento de los casos de demencia.

En NeuroCell recomendamos el uso de células madre mesenquimales, para el tratamiento de enfermedades neurológicas, incluida la enfermedad de Alzheimer.

El Tratamiento con Células podría Ayudar A Mejorar Los Síntomas De La Enfermedad De Alzheimer, Incluidos:

• Olvido
• Confusión
• Cambios de humor
• Desconfiar de los demás
• Cambios en los hábitos de sueño
• Depresión
• Irritabilidad y agresividad
• Apatía
• Aislamiento social

¿Qué Es La Enfermedad De Alzheimer?

La demencia es una enfermedad caracterizada por inflamación crónica y pérdida neuronal que provoca amnesia, deterioro cognitivo progresivo y desorientación.

La enfermedad de Alzheimer es la forma más común de demencia con más de 5 millones de personas en los Estados Unidos que viven con esta enfermedad devastadora, y es la 6ta causa principal de mortalidad. Tiene estadísticamente más mortalidad que el cáncer de próstata y el cáncer de mama combinados.1.

Se desconoce la causa exacta de la enfermedad de Alzheimer, pero hay cuatro características clave;

1. Placas de beta amiloide (AЯ),

2. Ovillos neurofibrilares,

3. Neuroinflamación, y

4. Pérdida neuronal y sináptica masiva.

Las placas de beta amiloide son grupos de fragmentos de proteínas que se acumulan y atacan las células cerebrales, lo que lleva a su muerte. Los ovillos neurofibrilares son fibras de proteína que se acumulan dentro de las neuronas de los pacientes de Alzheimer dañando las estructuras neuronales e inhibiendo el transporte de nutrientes. La neuroinflamación es causada por la activación de la microglía que media las respuestas inmunitarias. La microglía se activa y comienza a producir citocinas que aumentan la neuroinflamación. Todos estos factores dan como resultado una pérdida neuronal y sináptica masiva que hace que la región de la corteza del cerebro se atrofie o disminuya de tamaño.3-7

¿Cuáles Son Los Retos?

La enfermedad de Alzheimer destruye muchos tipos diferentes de neuronas en el cerebro. El tratamiento exitoso requiere que todas las células madre viajen y se diferencien correctamente en diferentes tipos de neuronas y otras células cerebrales. En este momento, la terapia con células madre no detiene la causa subyacente de la enfermedad de Alzheimer. y el paciente puede necesitar más de un tratamiento debido a un efecto decreciente con el tiempo.

Referencias Científicas:

1. Alzheimer's Association. 2017 Alzheimer's Disease Facts and Figures. Alzheimer's Dement 2017;13:325-373.
2. Tang Jun, How close is the stem cell cure to the Alzheimer's disease: Future and Beyond? Neural Regen Res. 2012 Jan 5; 7(1): 66-71.
3. Thomas Duncan and Michael Valenzuela. Alzheimer's disease, dementia and stem cell therapy. Stem Cell Research & Therapy (2017) 8:111.
4. Salloway S, Sperling R, Fox NC, Blennow K, Klunk W, Raskind M, Sabbagh M, Honig LS, Porsteinsson AP, Ferris S. Two phase 3 trials of bapineuzumab in mild-to-moderate Alzheimer's disease. N Engl J Med. 2014;370:322-33.
5. Doody RS, Raman R, Farlow M, Iwatsubo T, Vellas B, Joffe S, Kieburtz K, He F, Sun X, Thomas RG. A phase 3 trial of semagacestat for treatment of Alzheimer's disease. N Engl J Med. 2013;369:341-50.
6. Walker D, Lue LF. Investigations with cultured human microglia on pathogenic mechanisms of Alzheimer's disease and other neurodegenerative diseases. J Neurosci Res. 2005;81:412-25.
7. Delbeuck X, Van der Linden M, Collette F. Alzheimer's disease as a disconnection syndrome? Neuropsychol Rev. 2003;13:79-92.
8. Ra JC, Shin IS, Kim SH, Kang SK, Kang BC, Lee HY, Kim YJ, Jo JY, Yoon EJ, Choi HJ. Safety of intravenous infusion of human adipose tissue-derived mesenchymal stem cells in animals and humans. Stem Cells Dev. 2011;20:1297-308.
9. Fang Y, Gao T, Zhang B, Pu J. Recent Advances: Decoding Alzheimer's Disease With Stem Cells. Front Aging Neurosci. 2018;10:77.
10. Dong Hyun Kim et. al., Thrombospondin-1 secreted by human umbilical cord blood-derived mesenchymal stem cells rescues neurons from synaptic dysfunction in Alzheimer's disease model. Scientific Reports volume8, Article number: 354 (2018).
11. Lee, M. et al. Low immunogenicity of allogeneic human umbilical cord blood-derived mesenchymal stem cells in vitro and in vivo. Biochem Biophys Res Commun 446, 983-9 (2014).
12. Kim, J. Y., Jeon, H. B., Yang, Y. S., Oh, W. & Chang, J. W. Application of human umbilical cord blood-derived mesenchymal stem cells in disease models. World J Stem Cells 2, 34-8 (2010).
13. Jeong, S. Y. et al. Thrombospondin-2 secreted by human umbilical cord blood-derived mesenchymal stem cells promotes chondrogenic differentiation. Stem Cells31, 2136-48 (2013).
14. Kim HJ, Seo SW, Chang JW, Lee JI, Kim CH, Chin J, Choi SJ, Kwon H, Yun HJ, Lee JM, Kim ST, Choe YS, Lee KH, Na DL. Stereotactic brain injection of human umbilical cord blood mesenchymal stem cells in patients with Alzheimer's disease dementia: A phase 1 clinical trial.